今天給各位小伙伴們講講該如何有效的提高理論塔板數(shù)。理論塔板數(shù)也稱為柱效，是色譜分析中的一個重要參數(shù)。各位小伙伴經(jīng)常會看到藥典中規(guī)定理論塔板數(shù)不低于某一個數(shù)值，因?yàn)橐坏┥V柱理論塔板數(shù)低于該數(shù)值，就會出現(xiàn)分離度或者拖尾因子達(dá)不到要求的情況，所以理論塔板數(shù)是我們衡量色譜柱是否還能用于該項(xiàng)目的一個很重要的參考依據(jù)。

理論塔板數(shù)是色譜柱性能的主要參數(shù)，是表示色譜柱對樣品的分離能力或是分離效率（簡稱柱效），常用“N”表示。通常N值越大，柱效越高，分離能力越強(qiáng)，分離效果就越好。

如果色譜峰形對稱并符合正態(tài)分布，N可近似表示為：

N取決于色譜柱固定相（填料）的種類、性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、柱內(nèi)徑、流動相的種類、流速及測定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)。

理論塔板數(shù)可以定量柱效率，計(jì)算公式如下：

N的大小主要和色譜峰中的兩個因數(shù)有直接關(guān)系，一是保留時間（t單位秒（s）），二是色譜峰寬（w單位厘米（cm）），要想提高色譜峰的分離效果，增加理論塔板數(shù)，我們只要從這兩個方面做起就足夠。

延長樣品保留時間方法很多：

1.選擇更長的色譜柱；

2.降低色譜柱溫度；

3.減小流速（這個盡量不要變，因?yàn)榱魉贉p小，色譜峰寬也會變寬，同時檢測靈敏度也會降低，這樣可能會得不償失）；

4.適當(dāng)降低流動相中有機(jī)相的含量（主要針對反相色譜）。

減小色譜峰寬的方法也有很多：

1.減小進(jìn)樣量；

2.減小進(jìn)樣器到檢測池之間管路的死體積，尤其是縮短連接管路；

3.采用超高效液相色譜時，采用縮短保留時間的方法也能減小色譜峰寬（這樣可能對增加理論塔板數(shù)并無幫助）。